2021年6月23日 ，第五批國家組織藥品集中帶量采購在上海開標 ，這是國家組織藥品集中帶量采購規模最大的一次 ，隨著注射劑一致性評價效率的提高 ，此次集采將注射劑推上了風口浪尖 ，競爭極其激烈 。
在大浪淘沙的環境下 ，仿製藥行業將麵臨一次大洗牌重塑 ，一致性評價是改革的必經之路 ，未來無法通過一致性評價的產品或將難以獲得市場準入 ，中小企業將陸續退出 ，高品質仿製藥市場份額持續增加 ，行業集中度將不斷得到提升 。在此背景下 ，藥企將麵臨重新製定生存策略 、迫切做好企業轉型升級或創新工作 。
帶量采購逐漸趨於常態化 ，未來將有更多品種納入集采 ，國內醫藥市場競爭越加激烈 ，將對醫藥市場產生深遠的影響 。在此背景下 ，企業想要在仿製藥改革中尋找機會 ，注定要尋求一條有差異化的 、適合自身的特色發展之路 ，不斷提升自身的研發能力和工藝水平 ，以最好的姿態積極應對這場提升仿製藥品質量 、促進藥品創新的變革 。
綠十字製藥集團於2014年立項專注於仿製藥和創新藥的研發 ，每年申請的ANDA達15個 。機會必將留給有準備的人 ，綠十字製藥集團的左氧氟沙星氯化鈉注射液項目 、注射用頭孢曲鬆鈉項目順利拿到了第五批國家集采的入場門票 ，均成功中選 ，趕上了國家這一輪改革的機遇。
未來 ，綠十字集團將始終緊跟國家號召 ，永葆產業初心 ，堅定走高質量發展道路 ，為中國民族醫藥產業的發展持續貢獻力量 。
